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出品 | 康健

作者 | 周亦川

编辑 | 吴施楠

据CNN网站报道,美国国家过敏和流行症研究所艾滋病司司长Carl Dieffenbach接受采访时解释,至少有三种颇具希望的抗新冠病毒药物正在举行临床试验,预计最早会在今年秋末或冬季宣布效果。

Dieffenbach 说,默沙东和 Ridgeback Biotherapeutics所开发的Molnupiravir是当前竞争力最强的候选药物,另外两种是辉瑞的PF-07321332以及罗氏和Atea开发的AT-527,它们可以滋扰新冠病毒在人体当中的复制历程。以Molnupiravir为例,它作用于病毒遗传物质复制酶,使其无法滋生,从而到达降低患者体内病毒载量,削减熏染时间,阻止重症殒命风险的作用。

现在仅有瑞德西韦被批准用于抗新冠病毒治疗,但它是一种静脉注射药物,用于住院治疗患者,并不适用于早期患者。而上述三款抗病毒药是口服药,有望应用于新冠早期治疗。

44岁的Miranda Kelly通过抗病毒药物乐成战胜了新冠肺炎。患有糖尿病和高血压的她于今年6月确诊熏染,泛起了呼吸难题症状,她的丈夫也确诊熏染。配偶二人介入了Fred Hutch 癌症研究中央的抗病毒药物临床试验,接受molnupiravir治疗。他们两天内服用了四粒药物,一周内症状有所好转,不到两周康复。

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北卡罗来纳大学病毒学家Timothy Sheahan说,抗病毒药物为匹敌新冠疫情提供了新的应对思绪。患者确诊熏染后可接纳短期的逐日服药方案,及早匹敌病毒,预防疾病恶化,还可以降低向其他人的感染风险。

默沙东首席执行官Robert Davis本月宣称,公司未来几周将获得更大规模的临床三期数据,可能在年底前向FDA提交紧要使用授权申请,年底预计可生产1000万个疗程的药物。辉瑞于9月1日启动了二期和三期团结试验,而罗氏和Atea方面示意将于今年晚些时刻获得二期和三期试验效果,辉瑞和罗氏均没有给出类似的生产设计。

Dieffenbach说,若是临床试验效果知足且获得FDA批准紧要使用,将很快最先分发。通过确立有用的分发系统,美国人确诊熏染新冠病毒后,将可以获得5—10天用量的口服抗病毒药物,逐日口服匹敌病毒熏染。

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据CNN网站报道,美国国家过敏和流行症研究所艾滋病司司长Carl Dieffenbach接受采访时解释,至少有三种颇具希望的抗新冠病毒药物正在举行临床试验,预计最早会在今年秋末或冬季宣布效果。

Dieffenbach 说,默沙东和 Ridgeback Biotherapeutics所开发的Molnupiravir是当前竞争力最强的候选药物,另外两种是辉瑞的PF-07321332以及罗氏和Atea开发的AT-527,它们可以滋扰新冠病毒在人体当中的复制历程。以Molnupiravir为例,它作用于病毒遗传物质复制酶,使其无法滋生,从而到达降低患者体内病毒载量,削减熏染时间,阻止重症殒命风险的作用。

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